FDAs Banebrydende Anbefaling for Cannabis
I en betydelig udvikling har den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) taget et historisk skridt ved at støtte omklassificeringen af cannabis som et Schedule III stof. Dette træk, dokumenteret i en omfattende 252-siders rapport, kunne revolutionere landskabet for medicinsk cannabis, sidestillende det med regulerede stoffer som hormonerstatningsterapi eller ketamin.
Forståelse af Omklassificeringsforslaget
FDAs anbefaling til det amerikanske Drug Enforcement Administration (DEA) foreslår at flytte cannabis fra Schedule I til Schedule III under Controlled Substances Act (CSA). Denne omklassificering er baseret på en Otte Faktor Analyse, som konkluderer, at cannabis "har en aktuelt accepteret brug i behandling i USA" og ikke er en umiddelbar forløber for et andet kontrolleret stof.
Analysen overvejer forskellige aspekter, herunder potentialet for misbrug, farmakologiske effekter, videnskabelig viden, historie og mønster for misbrug, folkesundhedsrisici og afhængighedsansvar. FDAs dokumenter fremhæver, at 43 amerikanske jurisdiktioner i øjeblikket autoriserer brugen af cannabis til medicinske formål, hvilket anerkender dets værdi.
Indvirkningen af Schedule III Klassificering
At omklassificere cannabis til et Schedule III stof, defineret som havende et "moderat til lavt potentiale for fysisk og psykologisk afhængighed," ville medføre betydelige ændringer. Det ville placere cannabis i samme kategori som Tylenol 3, ketamin, anabolske steroider og testosteron, som alle kræver recepter og er stærkt reguleret. Denne ændring ville også betyde, at Internal Revenue Code 280E (IRC 280E) ikke længere ville gælde for cannabisvirksomheder, hvilket tillader skattefradrag og andre finansielle fordele.
Det er dog vigtigt at bemærke, at denne omklassificering ikke automatisk ville legalisere statsniveau cannabis-programmer. Det ville i stedet skabe et mere gunstigt miljø for forskning og udvikling inden for området.
Reaktioner fra Cannabisindustrien
National Cannabis Roundtable (NCR) og andre branchespillere har hilset denne udvikling velkommen. Saphira Galoob, administrerende direktør for NCR, understregede den positive indvirkning på skattebyrder og operationel reinvestering for cannabisvirksomheder, især små og minoritetsoperatører.
Brancheledere som Wurk CEO Deborah Saneman og Socrates Rosenfeld, medstifter og CEO af Jane Technologies, har også udtrykt deres støtte. De anerkender fremskridtet mod at nedbryde cannabisforbudet og anerkender plantens medicinske og samfundsmæssige fordele.
Brady Cobb, lobbyist og CEO for Sunburn Cannabis, delte et personligt perspektiv og citerede rapporten som en retfærdiggørelse og et betydeligt skridt fremad i cannabisreformen.
Vejen til Omklassificering
Skubbet for omklassificering fik momentum efter præsident Bidens direktiv den 6. oktober 2022, der opfordrede føderale agenturer til at overveje omklassificering af cannabis. Dette direktiv førte til, at forskellige organisationer og virksomheder gav feedback på FDAs forslag.
Initiativet blev delvist drevet af advokat Matthew C. Zorns bestræbelser, der brugte en Freedom of Information Act (FOIA) anmodning til at opnå omklassificeringsmemoen. Dette træk følger et mønster af juridiske handlinger rettet mod at lette medicinsk cannabisforskning og udfordre den føderale regerings holdning til cannabis.
Den 29. august 2023 anbefalede det amerikanske Department of Health and Human Services (HHS) til DEA at omklassificere cannabis fra Schedule I til Schedule III, hvilket markerer et afgørende øjeblik i rejsen mod cannabisomklassificering.
Åbner Døre for Cannabisforskning
Omklassificeringen til Schedule III ville have en betydelig indvirkning på cannabisforskningen, hvilket muliggør mere omfattende og forskelligartede studier. Denne ændring imødeses ivrigt af industrien, da den ville give nye muligheder for videnskabelig udforskning og innovation inden for området.
Industrien følger nu nøje med på DEAs reaktion på anbefalingerne fra HHS og FDA, da denne beslutning kunne omforme fremtiden for cannabis i USA.
